质量主管岗位职责范本

a.负责前后期质量产品交接转产对接

b.参与新产品转产的2TP和质量控制策划

2、量产产品：

a.主导产品生产过程的质量控制以及问题分析

b.提出质量控制过程&方案变更申请，监督变更的实施;与客户沟通变更申

请获得客户批准

c.质量数据的收集，组织所负责产品的质量改进会议，开展质量持续改进

3、客户沟通：

a.负责客户投诉的跟进

b.主导量产产品质量问题的经验教训总结并反馈给相关部门

4、完成上级领导交给的其他工作

质量主管岗位职责范本篇2

1、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。

2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。

3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。

4、负责QA部质量小组的安排和工作开展的追踪和跟进。

5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。

6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。

7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。

8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。

质量主管岗位职责范本篇3

1、全面负责公司的质量管理工作以及具体实施工作，依据ISO9001的要求，发展公司的QMS系统并全面实施；

2、熟悉各工序品管流程，通过培训指导员工，建立专业的QA流程；

3、负责公司内部的质量培训，并在全公司范围内提升员工质量意识；

4、建立和维护客户服务投诉处理系统，制定改善方案并追踪实施效果；

5、熟知体系管理程序，全面主导公司品质革新，建立公司内部改进机制；

6、制订品质部目标、指标，督导部门人员完成个人目标、指标，并对其业绩进行评估和考核；

7、按程序文件的规定，组织对产品质量数据进行分析。根据分析的情况，与技术部一起制定相应的纠正措施，跟踪纠正措施的执行情况。

质量主管岗位职责范本篇4

1、负责制定电气设备模块年度质量工作计划，并组织实施;;

2、建立、维护和持续改进质量管理体系，负责主持内部质量评审和外部质量审核;

3、负责领导质量问题的原因分析和客户投诉处理，并组织改进和监督实施;

4、负责质量管理体系的策划、运行、维护、监控、持续改进。

质量主管岗位职责范本篇5

1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;

2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;

3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;

4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;

5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。

质量主管岗位职责范本篇6

1.接收部门整体质量战略与规划，配合完成战略分解、落实执行、监控闭环完成;

2.制定科室级质量目标/KPI管理规则，实现质量目标/KPI分解和人员管理;

3.负责内部团队建设与下属培训，建立内部人才梯队;

4.建立和完善科室质量流程、质量标准(技术/质量管控/体系);

5.根据公司生产任务，完成质量检验工作;

6.负责参加陪同接外部审核、检验等机构，配合完成审核及检查工作及回复对策;

7.不断提升质量管理，降低质量成本;

8.协调处理部门内工作中出现的各种问题，主持本部门工作，与各相关部门协调配合;

9.负责对部门各岗位员工进行培训，提升其工作及专业能力;

真实评价部门员工的工作能力，在合适的时候有责任为其提上晋升空间;

10.负责审核新进员工的培训计划，并监督培训计划的实施情况，对新员工是否转正做出真实评价;

11.负责组织完善质量控制各类报表日常统计，并监督各类报表的正确性及完成性;

12.负责部门月度KPI的分析和改进工作，提交周报、月报、年中(终)报;。

质量主管岗位职责范本篇7

1、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作;

2、负责半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责;

3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责;

4、负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作;

5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作;

6、负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转;

7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效，并记录存档;

8、质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平。

质量主管岗位职责范本篇8

1、遵循ISO17025的要求，负责建立、完善质量管理体系，以满足公司的发展需要;

2、根据CMA/CNAS评审及内部质量体系审核要求进行质量管理工作;

3、负责组织编写与质量体系相关的文件;

4、负责每年的人员培训计划的制订、培训工作的组织与协调，组织管理体系及相关知识的培训;

5、负责调查和处理客户投诉，保存客户投诉记录;

6、监督合格供应商的评审及合格供应商的维护;

7、制定实验室比对和能力验证计划;

8、学习国内外相关的行业标准，并确保实验室程序符合其要求;

9、负责与实验室认可机构和质量监督部门的联系;

10、直线安排的其他工作。

质量主管岗位职责范本篇9

1、为厂内质量安全负责人，确保产品符合国内食品/保健食品法规规范；

2、负责ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025质量体系；

3、负责产品质量异常调查及报告统整；

4、定期执行自查及全厂教育训练作业；

5、品保经理交办事项。

质量主管岗位职责范本篇10

1、在生产过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;

2、通过质量功能协调具体产品质量;

3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;

4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;

5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;

6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;

7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;

8、提供新产品的质量介绍，APQP、PPAP文件。

质量主管岗位职责范本篇11

1、督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;

2、制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

3、负责收集医疗器械经营相关的`法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案;

4、负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;

5、审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理;

6、负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

7、负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;

8、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;

质量主管岗位职责范本篇12

1、监督组装产品质量流程、产品按工艺要求生产及核查质量控制点;

2、进行不合格产品的审理，按质量要求开展质量活动;

3、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果;

4、持续监控所有质量目标的进展，履行必要的改进措;

5、负责产品相关质量文件和记录的维护和控制;

6、参与质量分析、编制质量控制计划，设计质量控制卡确定质量控制点;

7、确定控制程序和必要的工装，确保过程质量和最终检验的控制;

8、协调相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果。

质量主管岗位职责范本篇13

1.主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责

2.制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责

3领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作，制定质量目标和质量计划

4.有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见

5.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施

6.收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督，内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督，质量事故的分析和处理

7.制定培训计划，定期对员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识

8.负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施，积极完成领导及会议安排的其他工作任务

质量主管岗位职责范本篇14

1、必备条件:熟练HPLC等分析设备，可指导或进行保健食品指标物、化分析；

2、负责规划执行保健食品工艺验证；

3、有能力依据国标进行保健食品/食品指标方法建立与分析；

4、负责及签署检验报告、确保检测记录的正确性及完整性；

5、负责实验室OOS调查及报告统整。

质量主管岗位职责范本篇15

1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。

2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进医疗器械的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。

3、负责质量信息的收集和管理，并建立医疗器械质量档案。

4、负责医疗器械的验收，指导并监督医疗器械采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。

5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

7、负责假劣医疗器械的报告。

8、负责医疗器械质量查询。

9、负责指导设定计算机系统质量控制功能。

10、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。

11、组织验证、校准相关设施设备，负责起草验证计划、组织验证实施、撰写验证报告。

12、负责医疗器械召回的管理。

13、负责医疗器械不良反应的报告。

14、组织质量管理体系的内审和风险评估。

15、组织对医疗器械供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。

16、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

17、开展质量管理教育和培训。

18、其他应当由质量管理部门负责人履行的职责。

质量主管岗位职责范本篇16

1、负责公司质量手册、程序文件的编制及修订；

2、负责监督一次性卫生产品的质量管理，监督生产、经营的日常管理及优化；

3、负责组织公司各部门人员，按体系和公司的要求进行各项内审、外审、管理评审等相关工作；

4、负责处理客户的一般投诉，协助处理重大投诉；

5、负责公司注册/备案及相关产品(的注册/备案事宜；

6、负责优化公司各项管理流程、降低成本、改善各项操作；

质量主管岗位职责范本篇17

1、负责公司质量体系运作(质量标准、投诉处理、质量风险评估等)、维护与更新;

2、负责组织并落实质量体系文件的起草、修订、审核、分发、培训;

3、负责质量改进管理，指导，监督与收集质量状况，制定质量改善计划与改进措施，追踪评估改进结果;

4、原材料及产成品检验监督管理;

5、实验室仪校工具、测试的组织;

6、客户反馈问题的应对处理、提出改进方案;

7、ISO体系审核、复审组织，熟悉相关质量体系标准;

质量主管岗位职责范本篇18

1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;

2、组织建立质量管理体系，确保质量体系的有效运行;

3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;

4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;

5、负责设计与开发活动的质量策划;

6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性;

7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;

8、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;

9、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训;